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2007年2月13日 (新奥尔良) 美国科学院疼痛医学23届年会中的一项研究显示:药物相关基因检测分析(药物基因组学研究 pharmacogenomcis)联合药物浓度监测(TDM)可提高镇痛药物治疗的疗效、改善患者预后、减少药物不良反应(ADRs)。
研究指出,基因分析越来越多的用于药物治疗的选择与优化。本实验以61例服用一种或多种镇痛药物(美沙酮、羟考酮、吗啡、曲马多)的患者为研究对象,检测稳态时药物浓度,分析代谢基因的基因型,另外,收集患者神经、认知、功能等方面表现和变化。
大多数镇痛药物的代谢酶具有基因多态性,如细胞色素P4502D6酶,有些基因型表现为酶表达的完全缺失,可以导致药物在体内的蓄积,出现毒性反应;有些基因型表现为酶的高代谢能力或量的高表达,导致药物代谢增加,表现为治疗失败。 在这复杂的遗传变异细胞色素酶完全缺乏,轻则导致,对超速代谢.
本项研究中,从患者血液中提取DNA,用焦磷酸测序(pyrosenquencing)的方法检测CYP2D6的基因型,用液质串联质谱(LC/MS/MS)检测应用止痛药物后稳态血药浓度(Css)。
研究结果显示,61例患者中,5%表现为P4502D6酶低代谢, 41%为P4502D6酶中代谢,54%P4502D6酶高代谢。其中,出现ADRs的患者,80%为P4502D6酶低代谢者。
另外,稳态血药浓度(Css)与疗效也密切相关,美沙酮Css在15~30 ng/mL之间者,疼痛完全或部分缓解,而低于15 ng/mL者,疼痛没有任何缓解。
研究者计划就基因型、药物浓度、药物代谢、毒性和疗效的关系进行进一步的研究。
来源:http://www.medscape.com/viewarticle/552096?src=mp
(张亚同 编译)
这是较早以前翻译的一篇小文,不是炒冷饭,是想就这个方向做点工作。为啥?看过迷宫里的老鼠了么,到处嗅嗅,可能哪里就是出路。医院药学也是一样,说不定哪里就是一座金矿。
呵呵,祝福一下
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